科研院所實(shí)驗(yàn)室
藥品合成、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室
食品檢測(cè)、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室
石油化工檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
動(dòng)物寵物食品飼料檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
化妝品/醫(yī)美產(chǎn)品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
農(nóng)藥殘留檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
土壤環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
金屬檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
包材檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
高等院校實(shí)驗(yàn)室
人工氣候室
恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室
科研院所實(shí)驗(yàn)室
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談到制藥凈化工程的節(jié)能設(shè)計(jì),潔凈室空氣的主要污染來(lái)源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘合劑、現(xiàn)代辦公用品等。所以,采用低污染值的環(huán)保節(jié)能材料,可以使藥廠潔凈室實(shí)現(xiàn)低污染的狀態(tài),也是減少新風(fēng)負(fù)荷、降低能源消耗的好方法。生物制品凈化工程的節(jié)能設(shè)計(jì),要充分考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備規(guī)模、操作方式及前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人員數(shù)量、設(shè)備自動(dòng)化程度、設(shè)備維修場(chǎng)地、設(shè)備清洗方式等因素,以減少投資,減少運(yùn)行費(fèi)用,實(shí)現(xiàn)節(jié)能的要求。首先,根據(jù)生產(chǎn)需要,確定凈化級(jí)別。其次,對(duì)于清潔度要求高、工作崗位相對(duì)固定的場(chǎng)所,采用局部?jī)艋胧5谌?,允許隨著生產(chǎn)條件的變化,對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求進(jìn)行調(diào)整。
除上述方面外,潔凈工程節(jié)能還可根據(jù)適當(dāng)?shù)臐崈舳鹊燃?jí)、氣溫、相對(duì)濕度等參數(shù)進(jìn)行選擇。制藥企業(yè)潔凈室生產(chǎn)GMP規(guī)定的條件是:氣溫18~26℃,相對(duì)濕度45%~65%。由于室內(nèi)相對(duì)濕度過(guò)高容易發(fā)霉,不利于清潔環(huán)境的維護(hù),過(guò)低容易產(chǎn)生靜電,使人體感到不適。針對(duì)制劑生產(chǎn)實(shí)際,僅有部分工藝對(duì)氣溫、相對(duì)濕度有一定要求,其余均注重操作者的舒適度。
生物制品廠的照明對(duì)節(jié)能也有很大的影響,在制藥廠中,潔凈室的照明應(yīng)以滿足工人生理和心理要求為前提。可對(duì)高照作業(yè)點(diǎn)進(jìn)行局部照明,但不宜提高全車間照度標(biāo)準(zhǔn)。與此同時(shí),非生產(chǎn)房的照明應(yīng)低于生產(chǎn)房,但宜不低于100流明。
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